Kilenc nő halt meg mellimplantátum okozta rák miatt

A mellimplantátum és az anaplasztikus nagysejtes limfóma (ALCL, a non-Hodgkin limfóma egyik típusa) közötti lehetséges összefüggést már 2011-ben felvetették, de akkoriban csak kevés megbetegedést találtak.

Az amerikai gyógyszer- és élelmiszerbiztonsági hivatal (FDA) napjainkra 359 jelzést kapott a mellbetétekkel kapcsolatba hozható daganatos megbetegedésről, kilenc eset halállal végződött.

"Minden jelenleg rendelkezésünkre álló értesülés alapján arra következtethetünk, hogy a mellimplantátumos nők számára alacsony a kockázat, de nagyobb annál, mint a betétet nem viselők esetében" – közölte helyi idő szerint kedd este az FDA.

Korábban az Egészségügyi Világszervezet (WHO) figyelmeztetett arra, hogy az ALCL kialakulhat a mellimplantátumot viselő nőknél.

Az implantátum összetétele az esetek tanúsága szerint nem releváns: 186 rákos megbetegedés fordult elő szilikon betétek, 126 pedig sóoldatos betétek esetében. A többi esetben nem volt ismert az implantátum anyaga.

Az FDA sajnálkozását fejezte ki, amiért nehéz pontos képet rajzolni a mellimplantátummal kapcsolatos rákos megbetegedésekről, mert korlátozott adatok állnak rendelkezésre azok forgalmazásáról.

A daganatos megbetegedések többségében eltávolították a mellbetéteket, de egyes nők esetében kemoterápiát és sugárkezelést is kellett alkalmazni. Decemberben Ausztráliából jelentettek 46, mellbetéttel kapcsolatos limfómát, közöttük három haláleset történt.

A francia Nemzeti Rákellenes Intézet két éve figyelmeztetett arra, hogy egyértelmű kapcsolatot állapítottak meg a betegség és a mellbetét között, de hangsúlyozta, hogy alacsony az előfordulási arány, ezért nem ajánlotta a betétek visszahívását.

A francia Gyógyszerügyi Hivatal (ANSM) szerint 2011 és 2016 júniusa között 29 anaplasztikus nagysejtes limfómás esetet regisztráltak mellbetétes nők körében Franciaországban.

MTI/para