1
Fotó: TASR
Megosztás
Az Állami Gyógyszerellenőrzési Intézet (ŠÚKL) egy tétel Metfogamma 500-at von ki a forgalomból. A 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használják. Ez a 307122-es tétel. Ennek oka a gyógyszer külső és belső csomagolásának címkézése közötti eltérés. A hiányosság lehetséges biztonsági kockázatot jelent a betegek egészségére nézve. Erről Jana Matiašová, az Állami Gyógyszerellenőrzési Intézet szóvivője tájékoztatta a TASR-t.
“Kérjük azokat a betegeket, akiknek megvan az említett tétel gyógyszercsomagja, még akkor is, ha azokat már felbontva szíveskedjenek visszajuttatni a gyógyszertárba, ahol a gyógyszert kiadták. Ha ez nem lehetséges, a betegek a gyógyszert bármely más gyógyszertárba visszaküldhetik. Azoknak a betegeknek, akiknek a 307122-es tételből származó gyógyszercsomagot adtak ki, egy másik tételből helyette” – magyarázta.
A gyógyszert eltűnik a forgalmazó cégek, gyógyszertárak, egészségügyi intézmények kínálatából. Az Állami Gyógyszerellenőrzési Intézet biztosított mindenkit arról, hogy ugyanabból a gyógyszerből további ép tételek is elérhetők a piacon a betegek számára.
“Ugyanazon gyógyszeres és terápiás javallatú helyettesítők is kaphatók” – mutatott rá.
A gyógyszert a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használják felnőtteknél és 10 évesnél idősebb gyermekeknél.
“Olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél a diéta és a testmozgás nem elegendő a normális vércukorszint fenntartásához. Főleg túlsúlyos betegeknél alkalmazzák” – tette hozzá az Állami Gyógyszerellenőrzési Intézet.
