Európai Gyógyszerügynökség: A vérrögképződést az AstraZeneca oltóanyag "ritka mellékhatásaként" kell feltüntetni

2021. április 7. - 16:58 | Külföld

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán kijelentette, hogy a vérrögképződést az AstraZeneca koronavírus-vakcina "ritka mellékhatásaként" kell feltüntetni - áll  az EMA hivatalos honlapján közzétett nyilatkozatban.

Európai Gyógyszerügynökség: A vérrögképződést az AstraZeneca oltóanyag "ritka mellékhatásaként" kell feltüntetni
-illusztráció- (Fotó: TASR/AP)

A vizsgálatok szerint lehetséges az összefüggés a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka esetei és az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga között, a vakcina előnyei azonban továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.

Az EMA értékelése alátámasztja, hogy az AstraZeneca vakcinája biztonságos, és hatékonyan képes megelőzni a koronavírus okozta betegséget, csökkenti a kórházi kezelés és halálesetek kockázatát - tették hozzá.

TASR/para