1
Fotó: TASR/AP - illusztráció
Megosztás
Az Állami Gyógyszerellenőrzési Ügynökség (ŠÚKL) visszahívja az ACC 20 mg/ml nevű készítményt (perorálny roztok pre deti a dospelých), amelynek gyártási számai a következők: MP3216, lejárati ideje 2025/július, valamint NB2001 2025/szeptemberi lejárati idővel.
A visszahívás kizárólag a feltüntetett két gyártási számmal ellátott készítményekre vonatkozik.
Illusztráció
A visszahívás oka a zárókupak apróbb részeinek lehetséges jelenléte, ami minőségi hiányosságot okoz.
Az ACC hatóanyaga az acetilcisztein, amely a légutakban levő váladék oldására alkalmas megfázás esetén.
(parameter)