Magyar szakértő: emberkísérletnek mondható minden most bevezetett vakcina, de...

2021. február 26. - 12:32 | Tech

Erős az ellenérzés a kínai Sinopharm vakcinával szemben, amellyel a héten oltanak be több mint 200 ezer embert Magyarországon. Nincsenek például arra vonatkozó tömeges eredmények, hogy a 60 évesnél idősebbeknél mennyire hatásos, itthon mégis őket oltják vele. Még a szakemberek véleménye is megoszlik a vakcinával kapcsolatban. Van olyan háziorvos, aki emberkísérletnek tartja, hogy neki a kínai termékkel kellene oltania, ezzel szemben más kifejezetten rábeszéli idős pácienseit az oltásra. Erről beszélt a hvg.hu-nak Falus András immunológus.

Magyar szakértő: emberkísérletnek mondható minden most bevezetett vakcina, de...
Fotó: TASR

Bizonyos értelemben

emberkísérletnek mondható minden most bevezetett vakcina, aminek nem tudjuk a hosszú távú, nem kívánt mellékhatásait, a védettség időtartamát

– fogalmazott Falus András Széchenyi-díjas immunológus, egyetemi tanár, a Magyar Tudományos Akadémia rendes tagja. Hozzátette a poszt-Covid-szindrómával kapcsolatban, hogy ugyanakkor

nincs az a kínai vakcina, ami nagyobb rizikót jelentene, mint a vírus okozta betegség.

Beszélt arról is, hogy hamarosan érkeznek újabb vakcinák is, ilyen a Janssen, a Novavax vagy a Curevac. Hozzátette, hogy jelenleg 27 van az utolsó fázis célegyenesében, ezek pedig pillanatokon belül betörhetnek a piacra, több százmillió adaggal. Megjegyezte azonban, hogy problémásnak tartja, ha a fejlesztés és a gyártás nem ugyanazon a helyen történik, hiszen a kis és nagy mennyiségben előállított vakcinákat ugyanúgy ellenőrizni kell.

Fogalmunk sincs, hogy a kínai fejlesztéssel mi a helyzet, de a Szputnyik V-el kapcsolatban voltak állítólag problémái még Vlagyimir Putyinnak is

– emelte ki az immunológus, de gyorsan le is szögezte, hogy a vírus okozta rövid és hosszú távú betegségnél minden jobb.

Az oltóanyagok közül a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat már múlt héten kedden benyújtotta az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét. Ez az az uniós szakhatóság, amelyiket az orosz Szputnyik V előállítója még nem keresett fel.

(Index/hvg)