1
Fotó: TASR
Megosztás
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina folyamatos értékelését (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) - közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
Zuzana Eliášová, a szlovák egészségügyi minisztérium szóvivője is megerősítette a hírt. Hozzátette, a folyamatos értékelés egy olyan szabályozási eszköz, mellyel felgyorsítható a vakcine megítélésének folyamata. "A vakcinával kapcsolatos rendelkezésre álló adatok folyamatos kiértékelését jelenti, ennek célja, hogy a hatékonyságával és biztonságosságával kapcsolatos minden információ górcső alá kerüljön" – közölte.
Azt követően, hogy a Humángyógyszer Bizottság megállapítja, hogy a kérvényező által benyújtott információk elégségesek, a gyártó benyújthatja a regisztrációra irányuló kérvényt.
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió adag Szputnyik V lesz szállítható az unióba. Dmitrijev szerint a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia. Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig több mint 40 országban hagyták jóvá.
Szlovákiába hétfőn érkezett meg a megrendelt Szputnyik V vakcinák első szállítmánya, kedden pedig az egészségügyi miniszter minden további nélkül engedélyezte a veszélyhelyzeti bevetésüket, miután erre ígéretet tett az oroszoknak. Azt követően, hogy ez kormányválsághoz vezetett, Igor Matovič kormányfő csütörtökön reggel arról számolt be, az oroszok felajánlották, hogy szankciók nélkül visszaléphetünk a szerződéstől.
(MTI/parameter)